长沙1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在长沙完成肿瘤根治手术,希望评估清除效果的人士。
- 在长沙接受放疗或化疗后,想了解体内是否还有残留肿瘤细胞的人士。
- 在长沙使用靶向药或免疫治疗后,需要动态监控疗效和耐药风险的人士。
- 在长沙完成治疗进入康复期,希望定期复查、提早预警复发的人士。
- 主治团队建议进行更精细化、个体化随访管理的人士。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为一份为您量身定制的‘肿瘤雷达系统’。首次检测,会通过分析您提供的肿瘤组织样本,绘制一份包含600多个关键基因在内的‘肿瘤基因身份证’,它能揭示肿瘤的驱动基因、潜在的靶向治疗机会、对免疫治疗可能的反应(如PD-L1表达、TMB等),以及评估PARP抑制剂等特定药物的适用性。更重要的是,基于这份‘身份证’,系统会为您筛选出数十个最具跟踪价值的基因突变位点,作为后续监测的专属‘追踪标记’。随后进行的四次血液检测,就是通过捕捉血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来持续扫描这些‘追踪标记’。如果它们持续消失,通常意味着治疗有效,复发风险低;如果重新出现或含量升高,则提示可能存在微小残留或复发迹象,需要警惕。需要注意的是,任何检测都有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能无法检出,且检测结果需结合影像学等其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
首次检测需要您提供一份保存完好的肿瘤组织样本,通常是手术或活检后制成的石蜡切片或组织块,由您的主治医生协助获取。后续的四次血液检测则非常便捷,只需抽取10毫升左右的静脉血,无需空腹,在任何时间都可以进行,整个过程仅需几分钟,和常规抽血检查的感受相同。您可以在长沙的合作服务中心完成采样,如果出行不便,也可以选择由检测机构提供的专业上门采样服务或邮寄采样包到家,在家附近的诊所完成采样后寄回。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序技术。首次组织检测的基因覆盖面广,深度高,能较为全面地捕获关键基因变异。后续的定制化血液检测采用了高灵敏度技术,能够检测到血液中含量极低(低至万分之几)的肿瘤DNA片段,从而实现对微小残留病灶的监测。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,保障数据质量与生物信息安全。需要理解的是,监测的灵敏度与您肿瘤释放到血液中的DNA量有关,在极早期或肿瘤负荷极低的情况下,存在假阴性的可能。任何异常的检测结果都应与您的主治医生充分沟通,作为制定后续管理策略的重要参考之一,而非唯一依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为23800元,不支持医保报销。
- 首次检测必须使用合规保存的肿瘤组织样本,请提前与主治医生沟通获取事宜。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测效果。
- 采样前无需特殊准备(如空腹),保持正常饮食和作息即可。
- 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
- 报告包含专业信息,建议在长沙预约专业咨询师或与您的主治医生共同解读。
- 检测结果具有重要的参考价值,但所有后续治疗或随访决策应遵从医嘱。
用户评价 (12条,均分4.6)
他们有个患者交流平台(经同意后匿名加入),让我认识了情况相似的病友。售后人员不仅管检测,还帮我牵线了这个支持渠道,大家互相鼓励分享经验,这种心理支持很难得。
机构回复
我们深知同伴支持的力量。很高兴这个平台能为您带来额外的温暖和力量。我们会继续维护好这个正能量社区,愿大家携手同行。
作为肿瘤科医生,我推荐患者使用。从专业角度看,其定制化 panel 设计和检测灵敏度对实体瘤MRD监测很有价值。虽然患者常反馈价格偏高,但相比盲目的辅助治疗或昂贵的晚期治疗,其经济性(成本效果比)其实是更优的。
机构回复
感谢您从专业医生角度给予的极高评价!您对产品临床价值和经济性(成本效果比)的剖析非常精准,这让我们备受鼓舞。我们将继续深耕,为临床和患者提供更可靠的工具。
我是淋巴瘤患者,需要定期监测。他们的报告不是简单PDF发过来,而是有一个需要登录的专属平台查看,而且有访问记录。有一次我发现异地登录提醒(后来发现是我自己忘了),马上联系客服就给冻结了,响应很快,安全感满满。
机构回复
您好,很高兴我们的安全预警机制发挥了作用。您的账户安全对我们至关重要。动态监测与即时响应是我们安全体系的一部分,确保只有您本人能访问核心报告。如有任何异常,请随时联系我们。
我是体检发现肿瘤标志物异常后,在医生建议下做的检测。报告出来速度比我想象的快,而且内容非常详细,不仅有结果,还附上了相关的药物指导和临床试验信息。准确性方面,后来我做进一步检查,结果和这个报告是吻合的,心里一下子有谱了。
机构回复
感谢您的反馈。对于体检异常的人群,快速厘清风险至关重要。我们在保障检测精准的同时,致力于提供全面的信息支持,帮助您后续规划。结果得到进一步验证,我们同样为您感到安心。祝您后续诊疗顺利!
采样体验没得说,很舒适。就是价格确实不便宜,虽然有它的价值。对于我们这种需要长期监测的家庭来说,经济压力不小。希望能有一些针对老客户的优惠方案或者分期支付的选择。
机构回复
感谢您的坦诚反馈。我们理解长期监测带来的经济考量。目前我们正积极与各方探讨,努力在未来推出更灵活的支付方案或随访优惠计划,以减轻您的负担。敬请关注。
检测本身和服务都很好,就是报告等待时间比宣传的7个工作日长了一两天,那几天等得有点心焦。不过客服解释说是为了确保检测质量进行了复检,也能理解。报告结果很详细,等待也值了。
机构回复
让您久等了,非常抱歉!我们始终坚持‘质量第一’,在个别复杂样本上会投入更多时间以确保结果准确。感谢您的耐心与理解,我们也会努力优化流程,平衡速度与质量。
对比过其他家的报告,你们的附件‘技术白皮书’虽然厚,但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信,让我觉得钱花在了实处,检测质量有保证。
机构回复
感谢您的专业比较和认可。我们坚信,技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责,也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。
作为家属,觉得采血服务本身没得挑,专业又细心。只是采样点的指示标识可以更醒目一些,我第一次去绕了一点路才找到。对于不熟悉环境的患者和家属,清晰的指引能减少很多不必要的奔波和焦虑。
机构回复
感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到指引标识的优化空间,会尽快完善现场及线上的指引信息,让后续的用户能更便捷地到达。感谢您的帮助!
报告出得挺准时的,内容也很详细。但对我个人来说,部分专业术语和图表还是有点难懂,虽然有一对一解读服务,但时间有限,自己看报告时还是有点吃力。建议能附一个更通俗的‘患者版本’摘要。
机构回复
非常感谢您提出这个宝贵的建议。我们一直在寻求专业性与可读性的更好平衡。您关于优化患者版摘要的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告中予以改进。感谢您的帮助!
我是靶向用药参考用户,对采样环境要求高。他们检测中心是独立隔间,不是开放式大厅,私密性好。采血时帘子一拉,完全不用担心被人看到或打扰。这种设计对注重隐私的人来说非常加分。
机构回复
谢谢您的肯定!保护客户隐私是我们服务的核心原则之一。独立的采样空间能确保过程安静、私密,让您完全放松。我们会在后续各个环节继续严格落实隐私保护措施。
作为肺癌患者,我很在意检测结果会不会影响我的保险或者工作。咨询时,客服非常详细地解释了数据匿名化处理流程,说我的样本和报告信息都用编码代替了真实姓名。这让我打消了顾虑,放心做了检测。专业又贴心。
机构回复
谢谢您的信任。数据脱敏和匿名化编码是我们保护用户隐私的核心流程之一,严格遵守相关法律法规。我们承诺检测数据仅用于您的健康管理,绝不会用于其他任何无关用途,请您放心。
家里人给买的,我甲状腺结节术后复查用的。一开始觉得没必要,但检测报告显示有极低风险的基因突变,提醒我要更密切随访。现在觉得查一下心里更有底,服务体验很好,从咨询到售后都挺专业。
机构回复
感谢您的分享!甲状腺结节术后进行基因检测有助于更精细化地评估风险,您的重视非常正确。我们会继续用专业的技术和服务,为您的健康管理提供支持。请一定遵照医嘱定期复查哦。
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