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肿瘤基因检测泛实体瘤

长沙实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

5160元

适用人群

通过血液检测78个肿瘤相关基因,帮助您了解自身肿瘤风险或辅助判断现有肿瘤的可能治疗方向。

适用人群

  • 希望了解自身是否存在肿瘤相关基因异常,进行早期风险评估的人士。
  • 已发现身体部位有不明结节或肿块,希望获得更多辅助参考信息。
  • 处于肿瘤定期复查阶段,希望无创监测相关基因动态变化的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行针对性风险评估的个人。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获得深度健康信息参考的人士。
  • 身处长沙,希望方便地在本地或周边完成检测的人士。

检测内容

这项检测通过对您血液样本中的微量DNA进行分析,来观察是否存在与肿瘤发展相关的特定分子信号。报告中会一次性检测78个已知与多种实体肿瘤密切相关的基因,检查它们是否存在特定的异常改变,例如基因突变。这些信息有时能提示某些治疗药物可能有效或无效,从而为后续的健康管理或医疗咨询提供参考。需要了解的是,该检测基于血液样本,结果反映的是抽血时血液中的信息,主要用于风险评估和辅助参考。它不能替代专业的医学影像检查或组织病理分析,也不能作为诊断的唯一依据。

检测流程

  • 采样方式非常简单,仅需在合作服务机构或具备资质的采样点抽取一管静脉血(约10毫升)。
  • 无需严格空腹,但建议采样前清淡饮食,避免过度油腻。
  • 整个采样过程仅需几分钟,与常规抽血体检感受相同,可能会有轻微针刺感。
  • 在长沙,您可以预约本地的合作服务点完成采样,部分机构也支持专业护士上门服务或通过邮寄采样包完成。

准确性说明

本检测采用成熟的二代测序技术,在专业实验室内对目标基因区域进行高深度测序,技术稳定可靠。其安全性等同于常规抽血检查。需要说明的是,任何检测都存在技术上的局限性。对于血液中目标DNA含量极低的情况,可能无法有效检出所有异常。检测结果是一份专业的基因信息报告,用于提示风险或提供线索。在您收到报告后,我们建议您结合自身情况,由专业人士进行解读,以规划后续步骤。如果报告提示发现特定基因异常,或您有其他健康疑虑,通常需要结合其他检查结果进行综合判断。

详细流程

  1. 咨询确认:通过官方渠道或合作平台进行在线或电话咨询,确认检测细节。
  2. 预约采样:根据您的方便,预约长沙的合作服务点或上门采样时间。
  3. 签署知情同意:在采样前,仔细阅读并签署知情同意文件。
  4. 完成采样:在预约时间地点,由专业人员完成静脉血采集。
  5. 样本寄送与分析:样本由专业物流冷链送至实验室,开始基因测序与生物信息分析。
  6. 报告生成:实验室分析完成后,生成详细的电子版检测报告。
  7. 报告获取:您将通过预留的安全联系方式收到报告下载通知。
  8. 报告解读服务:您可凭报告预约相关的专业人员为您提供解读咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个78基因检测到底是什么?
这是一项通过分析外周血中肿瘤细胞释放的DNA,来一次性检测78个与实体瘤相关的核心基因的检测。它不需要手术取组织,抽血即可进行,方便了解与肿瘤发展、用药相关的基因状态。
这个检测在长沙有哪些合作机构可以做?
您可以通过我们的官方客服或合作平台查询长沙的授权采样点或合作医疗中心列表。我们通常与多地的专业医学检验所或体检中心合作,确保采样规范。建议提前致电确认地址和预约事宜。
这个6240的价格,是包含了所有费用吗?会不会后面还有要交的钱?
这个6240元是项目包含全部检测和分析服务的总费用,没有后续的隐形消费。费用包含了从样本采集、物流运输、基因测序、数据分析到报告解读的全流程服务,您在签署知情同意书时会看到明确的费用清单。
孕妇在备孕期间,可以做这个检测吗?
您好,通常不建议孕妇进行此项检测。检测本身虽对您无害,但检测结果可能揭示与肿瘤相关的基因变异,在孕期这一特殊阶段可能引发不必要的焦虑。如果您有肿瘤家族史或相关担忧,建议先与您的产科医生充分沟通,产后根据情况再考虑是否进行。此项检测为自费项目,费用6240元,不支持医保报销。
我在长沙,可以直接去你们的服务点抽血吗?
可以的。我们在长沙有多个合作的采样服务点,具体地址和联系方式可以在预约后查询。您需要提前预约,按照指引前往指定地点完成抽血采样即可。

注意事项

  • 检测为自费项目,总费用为6240元,不支持使用医保。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免采血前两小时内大量进食。
  • 检测前请充分休息,避免过度疲劳或剧烈运动。
  • 如正在服用某些特定药物,请提前告知咨询顾问。
  • 采样后请按压针孔处3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到电子报告后,请妥善保管,建议在专业人士指导下解读。
  • 检测结果具有个人参考价值,请勿用于其他用途。
  • 对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

郑** 已验证 淋巴瘤患者

看到有促销活动时下单的,比原价优惠了一些,感觉划算多了。检测流程挺顺利的,护士上门采血服务很好。报告内容详实,虽然有些地方需要医生解读,但整体能看懂个大概。如果能经常有些优惠,对长期监测的病友就更友好了。

机构回复

感谢您的反馈。我们偶尔会推出优惠活动,旨在回馈用户,让更多患者受益于精准医疗。您的建议关于长期监测我们已收到,会认真研究。同时,我们承诺即使优惠期间,检测质量与服务水平绝不打折。

2026-05-2366人觉得有用
郑** 已验证 术前检测

上周拿到的报告,厚厚一本。手机上也能看电子版的,很方便。说实话,一开始看那些基因名字和突变啥的,头都大了,感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心,约了一对一的电话,差不多讲了40分钟,不是照着念,而是用我能听懂的话告诉我,我的情况里哪个靶点比较关键,对应的药大概是什么原理,还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上,这份解读服务真的帮了大忙,让我们家属心里有点底了。

机构回复

感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要,因此配备专业的遗传咨询团队,致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通,为后续治疗决策提供支持,是我们服务的核心价值。祝您一切顺利!

2026-05-1763人觉得有用
汤** 已验证 乳腺癌术后

帮胃癌晚期的母亲做的检测,对隐私保护整体满意。就是觉得价格有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们长期治疗的家庭来说压力不小。如果能有一些针对经济困难家庭的补贴或分期政策就更人性化了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并已将相关建议提交公司。目前我们正积极与部分公益基金会探讨合作,希望能为确有需要的家庭提供支持。

2026-05-2031人觉得有用
余** 已验证 肝癌家属

我是化疗前检测,心情本来很焦虑。但这里的咨询顾问语气平和,没有催我下单,而是先花了很长时间了解我的病情和治疗史,再解释检测能解决什么、不能解决什么,非常实事求是。这种不功利、以患者为中心的氛围,缓解了我的部分压力。

机构回复

感谢您的分享。我们坚信,在精准检测之前,充分的理解和沟通同样重要。能为您带来一丝平静,我们倍感荣幸。我们会继续秉持客观、专业、有温度的服务理念。

2026-04-3048人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

对比过几家,最终选这家是因为看中了他们实验室的CAP/CLIA认证资质,官网查得到,感觉有国际标准背书。从咨询到采样,工作人员提到这些认证和质控流程时都很自然,不是硬夸,而是融在日常介绍里,这种底气让人信服。

机构回复

谢谢您的信赖。国际权威实验室认证是我们质量体系的根本,我们始终坚持最高标准。能将这份专业和自信传递给您,我们深感欣慰。

2026-05-073人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,但部分表述对于普通患者来说还是有点难。比如那些基因的名字全是英文缩写,旁边虽然有注释,但看多了容易混。建议能不能在报告里加个附录,用比喻的方式通俗解释一下常见突变的作用,比如‘EGFR是油门,突变就是油门卡住了’,这样我们理解起来更轻松。

机构回复

非常感谢您提出的这个非常具体且优秀的建议!让报告更通俗易懂一直是我们努力的方向。您提到的‘比喻式附录’想法非常棒,我们会认真考虑,在未来的报告版本中尝试加入类似的通俗化解读模块,让科学知识更好懂。

2026-05-1467人觉得有用
许** 已验证 胃癌家属

整体服务挺好的,专家解读很专业。但是报告本身对普通人来说还是有点难,虽然有解读,但报告里满篇的基因符号和术语,自己回头看还是懵。如果能附带一个更通俗的‘结论与建议’部分,用日常语言写,会更友好。等待时间比预期长了两天,有点着急。

机构回复

诚心接受您的批评。在报告的可读性上,我们正在开发面向患者的简化版摘要,力求更通俗。关于时效,个别样本因质控复检稍有延迟,我们深表歉意,会继续优化流程。

2026-01-2042人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我妈妈是卵巢癌,反复治疗后选择不多。朋友推荐做这个检测碰碰运气。从寄出样本到收到电子版报告,总共8天,比预期快。报告里不仅列了突变,还详细分析了每个突变对现有药物敏感或耐药的可能性,非常细致。医生夸报告做得好,思路清晰。

机构回复

对于经治患者,全面分析基因图谱并解读其临床意义尤为关键。我们的报告力求在准确的基础上,提供更深层次的用药提示。感谢您和医生的好评,祝阿姨找到有效的治疗方案。

2026-03-0142人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

检测本身没得说,报告内容很详实。但等待时间比最初告知的7个工作日超了两天,那几天特别着急,天天刷页面。客服解释说是由于我的样本需要额外复核,虽然能理解是为准确性负责,但希望下次预估时间能更准,或者有变动及时主动通知。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验。您说得非常对,我们在预估时间和主动通知环节确实可以做得更好。已将此情况反馈给实验室和客服团队进行流程优化,感谢您的督促。

2026-02-2362人觉得有用
姚** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做的,为了术后评估复发风险。报告里关于‘预后相关基因突变’的部分让我印象深刻,不仅给出了风险评估,还引用了相关的文献支持。我把这部分拿给我的主治医生看,他也觉得参考价值很高,说数据很扎实。

机构回复

谢谢您和医生的双重认可。我们报告中的每一项结论,都力求有据可依,引用权威研究或临床指南。能为医患双方提供有文献背书的专业信息,辅助预后判断,是我们专业的体现。

2025-12-3033人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-03-0743人觉得有用
谭** 已验证 术后复查

我是主治医生推荐来的。机构和我主治医生之间的沟通好像挺顺畅的,他们可以直接把报告发送给医生,并且有专门的医学部同事和医生对接细节。这种‘机构-患者-主治医生’的三角闭环,让我觉得我的治疗团队更完整了,不是自己在孤军奋战。

机构回复

感谢您选择我们。我们始终认为,基因检测是临床治疗的支持环节。与您的主治医生保持高效、专业的沟通,协助整合信息,是我们服务中至关重要的一环。很高兴能成为您治疗团队中的一份子。

2025-11-2629人觉得有用

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