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肿瘤基因检测结直肠癌

长沙结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血一次检测120个癌症相关基因,为结直肠癌的用药选择和治疗监控提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 在长沙,已确诊结直肠癌,正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
  • 在长沙,已完成手术或化疗,希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
  • 在长沙,有结直肠癌家族史,希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
  • 在长沙,常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的朋友。
  • 在长沙,希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时,部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中,这就是循环肿瘤DNA(ctDNA)。我们通过抽取您的一管血,运用高通量测序技术,专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’,一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态,以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息,但它主要基于血液中的ctDNA,当血液中ctDNA含量极低时,可能需要结合其他检查方式进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常便捷,只需一次常规的静脉采血,大约需要10毫升。您无需严格空腹,但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样,可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系长沙本地合作的检测机构进行采样,部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际认可的高通量测序技术,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便,尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而,任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低,检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息,最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变,建议您与专业人士进行更深入的探讨。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是ctDNA?跟普通基因检测不一样吗?
ctDNA是循环肿瘤DNA,指肿瘤细胞释放到血液中的DNA片段。这项检测正是通过捕捉分析ctDNA来进行的,它不同于检测先天遗传基因,而是聚焦于肿瘤发展过程中产生的体细胞突变,能实时反映肿瘤状态。
除了抽血,还需要肿瘤组织样本吗?我手术切下来的组织能用吗?
本项目主要基于血液(液态活检)进行检测。如果条件允许,同时提供您的肿瘤组织样本(如手术或活检留存的组织块或切片)进行对照分析,结果会更全面。您可以提供已有的组织样本。
做一次这个检测要花这么多钱,到底值不值得?
是否值得需要结合您的具体情况判断。该检测能全面评估肿瘤的基因特征,为靶向和免疫治疗提供精准指导,并辅助预后监控。对于寻求更个体化治疗方案、希望了解用药可能性或监测疗效的您来说,其提供的分子信息可能具有重要参考价值。
如果检测结果出来,发现有基因突变,我该怎么办?下一步怎么走?
请不要慌张。检测报告会详细列出发现的基因突变,并给出潜在的靶向药物和临床试验信息。您需要做的是,携带这份报告咨询您的主治医生或长沙的肿瘤科专家。医生会结合您的具体病情、身体状况和报告解读,综合判断这些突变是否有对应的、已获批的靶向药可用,并为您制定或调整后续的治疗方案。
我的血样和检测结果,你们怎么保证隐私不泄露?
我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测到报告生成的全程均使用独立编码管理,完全匿名化处理。所有数据均加密存储,未经您本人明确授权,我们绝不会向任何第三方泄露您的个人信息和检测结果。

注意事项

  • 检测前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样前请确保身体状态平稳,如有发热等情况请提前告知。
  • 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
  • 整个检测流程中,您的个人信息和检测数据将被严格保密。
  • 报告出具后,建议您与专业人士共同解读,切勿自行诊断。
  • 此检测为自费项目,费用需在采样前或采样时支付。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。

用户评价 (12条,均分4.7)

金** 已验证 主治医生推荐

价格确实不便宜,但想一想它能筛查120个基因,比只做几个贵点也合理。报告里对每个有意义的突变都做了生物学功能解释,告诉我这个突变是‘司机’还是‘乘客’,这让我理解了肿瘤生长的原理,而不只是知道一个冷冰冰的结果。

机构回复

感谢您的理解与支持。我们致力于通过深度的生物学解读,帮助您洞察疾病本质。将检测价值最大化,不辜负每一位用户的信任,是我们不懈的追求。

2026-03-2632人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

帮外地亲戚咨询和办理的。全程电话和线上沟通,资料可以邮寄,不用本人来回跑,特别适合异地的情况。客服甚至帮忙协调了亲戚当地的采血事宜。就是沟通成本稍微有点高,打了几个电话才完全理顺。

机构回复

感谢您不厌其烦地为我们提供反馈。协助异地用户办理确实需要更细致的沟通,我们已着手优化“代办理”指引流程,希望能让像您这样的热心家属将来操作更简便、一气呵成。再次感谢您的付出!

2026-03-2045人觉得有用
胡** 已验证 术后复查

术后三年,一直很焦虑会不会复发。每年做一次这个血液检测,成了我的“年度定心丸”。看到持续阴性的结果,就能安心一整年。这种心理支持,对康复期的患者来说太重要了。

机构回复

陪伴用户度过康复期,用科学数据驱散恐惧,是我们非常重要的使命。很高兴能成为您康复之路上的“伙伴”。请继续保持良好心态,祝您永远健康!

2026-03-2332人觉得有用
范** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌术后,但肠镜发现息肉有高级别上皮内瘤变,医生说我算肠癌高危,建议做这个深度基因检测。检测范围很广,不仅看了肠癌相关基因,也顺带看了一下我乳腺癌相关的几个基因状态,算是一举两得。服务很专业。

机构回复

感谢您的细致分享!我们设计的120基因panel确实涵盖多个癌种的高频靶点,很高兴能为您这样有多重健康考量的用户提供综合性的信息参考。祝您健康!

2026-03-0368人觉得有用
邓** 已验证 家族史筛查

母亲在化疗期间做的,为了看有没有新突变。当时她很虚弱,幸亏抽血就行。合作医疗点的护士知道是病人,抽血特别轻柔。报告出来后,还有一次免费的医生在线问诊,直接和检测方的医生沟通了十分钟,把疑问都解决了。

机构回复

听到护士的细心呵护和在线问诊服务能为您虚弱的母亲带来便利,我们深感欣慰。在患者治疗的关键时期,我们希望能提供从检测到解读的全方位支持。祝老人家治疗顺利!

2026-03-1015人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

本人肺癌家属,带妈妈来检测。印象最深的是报告解读环节,医生在环境雅静的会议室里,用投影仪清晰讲解报告,复杂的数据变成了易懂的图表,还留了充足时间提问。这种沉浸式的专业解读,比单纯给份报告强太多了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们一直认为,精准的报告需要搭配透彻的解读才能真正帮助到患者。专业的解读环境和工具,是为了确保信息传递无遗漏、无误解。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1733人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

给家里老人做的,老人怕冷。采血室里空调温度适中,护士还准备了小毯子给老人盖腿。抽血时动作麻利又轻柔,老人还没反应过来就结束了,直夸这姑娘手巧。

机构回复

谢谢您分享这个温馨的细节!为不同体感的用户提供适宜的环境和保暖措施,是我们服务的基本要求。能获得老人家的夸奖,是对我们团队最好的鼓励。

2025-07-2751人觉得有用
高** 已验证 肝癌家属

预约了上午采样,但当天采血点前面排了挺多人,等了将近40分钟。虽然护士操作快,但等待时间有点长,对于请假出来做检查的人来说时间成本略高。建议能更好分流或预估时间。

机构回复

非常抱歉让您久等了!我们会将您关于等待时间的反馈转达给采样点,协助他们优化预约调度和现场管理,努力减少用户的等候时间。感谢您的理解与建议。

2024-10-0525人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

检测本身和服务是专业的,但价格确实不便宜。虽然知道ctDNA检测技术成本高,但对于自费患者来说,还是希望性价比能更高一些。或者能否提供一些基础版的选项?环境和流程体验是好的,就是钱包有点疼。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术优化和规模效应降低成本。目前也在探索不同产品组合,希望未来能提供更灵活的选择。您的意见是我们努力的重要方向。

2024-08-3126人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

我因为肠道准备困难,无法进行常规的肠镜活检,医生推荐了这项血液检测。它简直是我的救星!无需特殊准备,就像平常体检抽血一样简单。整个预约和检测流程毫无压力,结果也为治疗提供了关键依据。

机构回复

能为您解决实际困难,我们深感欣慰。为无法耐受有创检查的患者提供精准、无创的替代方案,正是我们开发这项技术的初心之一。感谢您的信任,祝您治疗顺利!

2025-01-2133人觉得有用
方** 已验证 肺癌家属

我是作为健康筛查做的,想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好,抽血点很近。报告等了11天,属于正常范围。最让我满意的是准确性,报告显示我有一个低风险突变,我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证,结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了,检测很有必要。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理,结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据,请保持良好生活习惯,定期筛查。

2026-03-0966人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

我父亲是结直肠癌晚期,医生说需要做基因检测指导用药。这个抽血检测真的太方便了,我爸身体虚弱,受不了再取组织活检了。预约后很快就有护士上门抽血,省去了来回医院的奔波。报告出的时间比预想的快,大概一周多就收到了,给了我们后续治疗方向,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知晚期患者的不易,因此特别优化了血液检测的便捷流程,希望能为像您父亲这样行动不便的患者提供切实的帮助。后续如有任何报告解读疑问,我们的医学团队随时在线支持。

2025-09-058人觉得有用

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