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肿瘤基因检测泛癌种

长沙肿瘤靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个关键基因,为您寻找可能有效的靶向药物和化疗药物选择

谁需要做这个检测?

  • 对于常规治疗效果不理想,希望寻找更多治疗选择的家庭。
  • 已确诊肿瘤,医生建议进行基因检测以制定更精准的治疗方案。
  • 治疗过程中出现进展,需要更换治疗方案前进行评估。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身用药相关基因信息。
  • 希望通过检测了解肿瘤特征,为后续可能的复发监控做准备。
  • 考虑参加新药临床试验前,需要确认是否符合特定基因条件。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对您身体状况的‘深度体检’,只不过它专门检查的是与某些治疗相关的‘身体密码’。这项检测会分析您提供的样本中120个关键的基因信息。核心是要看看这些基因有没有特定的变化。如果找到了这些变化,就可能意味着有对应的、更精准的药物可以选择,这比传统的‘广谱’治疗方式可能更有效,副作用也可能更小。除了寻找靶向药物,它还会分析另外一组与化疗相关的基因,帮助评估您对不同化疗药物的可能反应。同时,它还会检查一些能反映肿瘤整体状态的标志,对于了解未来风险也有参考价值。需要理解的是,它基于现有科学认知,主要服务于用药指导,并非能排查所有问题,也不是所有检测到的基因变化目前都有对应的药物。

检测过程麻烦吗?

取样过程取决于您选择的样本类型。如果您选择用血液检测,只需要抽取一管血即可,无需空腹,整个过程几分钟,像常规抽血一样。如果您选择组织样本,则需要使用您已有的病理切片或蜡块,或者由专业人员在长沙的合作机构进行小创伤的方式获取一小块组织。组织取样会由专业人员操作,通常会使用局部措施来减轻不适。大部分情况下,您可以在长沙的合作网点完成取样,或者通过邮寄您已有的病理材料(如玻片或蜡块)来进行。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前国际上主流的测序技术,对特定基因变化的检测具有很高的技术可靠性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保结果的稳定性。整个过程仅对您的生物样本进行分析,对您本人没有任何安全风险。报告解读会结合大量公开的医学研究数据。请您理解,任何检测都存在技术上的极低概率误差,且医学是不断发展的科学。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的方案选择需要您和专业人士结合您的全部情况来共同决策。如果检测结果未发现明确的用药提示,或情况复杂,专业人士可能会建议结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

“预后监控”在报告里怎么体现?
检测会为您建立一个初始的肿瘤基因变异“档案”。未来如果病情有变化,可以通过再次检测(如血液检测)对比这个初始档案,帮助判断是否有新的耐药突变出现、或肿瘤克隆演变情况,从而评估治疗效果和疾病进展风险。
报告里提到的‘靶向药物’是不是我都能用?
报告会列出从基因层面提示可能获益的药物。但您能否使用、具体用哪一种,必须由您的主治医生根据您的整体病情、身体状况、药物可及性以及临床指南来综合判断和决定。
如果中途我不想做了,或者样本不合格,能退费吗?
您好,关于退费有明确政策。在样本寄出前取消,通常可以全额退款。若因样本质量问题(如肿瘤细胞含量不足)导致检测无法进行,我们会与您沟通,一般会安排免费补样或按未进行的服务部分退款。具体条款在检测同意书中会详细列明。
这个检测做完一次,以后还需要再复查吗?
是否需要复查取决于您的治疗情况和病情发展。肿瘤的基因状态可能会随着治疗或疾病进展而发生变化。如果初始治疗后出现耐药、复发或转移,医生可能会建议再次进行基因检测(可能使用新的组织样本或血液样本),以探寻新的治疗机会。因此,保存好首次的检测报告作为基线参考非常重要。
报告是电子版还是纸质的?可以给我多份吗?
报告会同时提供电子版和纸质版。电子版报告会通过加密方式发送给您,方便您随时查看和转发给医生。纸质版报告会邮寄给您。通常默认提供一份原件,如有额外需要可以提出。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为11540元,不支持使用社会医疗保险。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科沟通,确认可以借用切片或蜡块。
  • 邮寄病理样本(如玻片)时,请务必使用坚固的包装,防止碎裂。
  • 确保所有申请信息(如姓名、样本类型)填写准确无误。
  • 报告出具后,建议您与了解您情况的专业人士共同解读结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测结果具有个人属性,请注意保护个人隐私,谨慎分享。
  • 对检测流程、周期或报告有任何疑问,请及时联系服务中心。

用户评价 (12条,均分4.1)

高** 已验证 乳腺癌术后

报告等了差不多10个工作日,比预期晚了一两天,期间有点着急。不过报告内容还是挺详细的,也找到了可用的靶点。客服解释说是我的样本需要额外复核以确保准确性,所以慢了。能理解,但等待过程确实磨人。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待体验。您的情况确实是因为我们质控系统对个别复杂数据进行了谨慎复核,以确保万无一失。今后我们会加强与客户的进度沟通。感谢您的理解!

2026-03-2661人觉得有用
丁** 已验证 靶向用药参考

我是在年度体检发现肺部有结节,医生建议做基因检测看看风险。整个流程比想象中简单,客服提前把采样盒寄到家,还附了很详细的视频指导,自己看着视频操作取样寄回就行,不用再跑一趟医院,对上班族太友好了。报告出来后有电话解读,虽然有点紧张但总算心里有底了。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于让检测流程尽可能便捷,特别是为忙碌的上班族节省时间和精力。后续的遗传咨询解读服务也是为了帮助您更好地理解报告,有任何疑问随时可以联系我们。

2026-03-2015人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

检测是有效的,也找到了用药方向。不过报告解读服务,虽然医生讲得专业,但时间有点短,很多想问的来不及深入。感觉像是标准化的解读,对个人特殊情况深入探讨的时间不够。希望后续咨询能安排得更充裕些。

机构回复

感谢您指出这一点。我们珍视每一次与患者沟通的机会。目前我们已开始试行分级解读服务,对于有复杂需求的客户,可预约更长时间的一对一深度解读。欢迎您下次体验。再次致谢。

2026-03-2328人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

对比了好几家,最后选了这个。看中的就是他们承诺的检测周期稳定。果然,在承诺的工作日内准时出了报告,没有拖延。结果出来和临床情况很符合,医生据此调整了靶向药剂量,目前看是有效的。

机构回复

非常感谢您的选择与反馈。守时交付可靠的结果,是我们对客户的基本承诺。很高兴我们的工作为医生的精准用药提供了支持,并带来了积极反馈。

2026-03-0337人觉得有用
谭** 已验证 肝癌家属

检测本身和服务我觉得是值5星的,但整个流程周期比我预想的要长一些,从寄样本到拿到报告,等了将近三周。期间虽然客服有问必答,但主动告知进展较少,只能干等。对于焦急等待结果的病人和家属,这段时间有点难熬。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们深知等待结果的煎熬,将在保证检测质量的前提下,优化流程、提升效率,并加强过程中的主动沟通。再次致歉。

2026-03-1029人觉得有用
邱** 已验证 二次手术前

报告内容很全面,但拿到手感觉有点‘懵’,信息量太大了。虽然知道一分钱一分货,测的基因多报告自然厚,但对于我们普通家属,最关心的其实就那一两个关键突变有没有药。感觉在确保全面的前提下,报告的重点突出和引导阅读方面可以再优化一下。

机构回复

您的感受非常真实,我们十分理解!如何在信息全面性和阅读友好性之间取得平衡,是我们持续优化的重点。接下来我们会着重改进报告的逻辑排布和重点提示,帮助您更快抓住核心。感谢您的直言!

2026-03-1724人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

作为有癌症家族史的健康人,我做这个是为了风险评估。报告出得快,内容扎实。特别是对‘胚系突变’和‘体系突变’解释得很清楚,让我明白自己的风险更多是遗传来的,也知道了该让哪些直系亲属去做筛查。感觉是为全家买了一份‘基因说明书’。

机构回复

您对报告的理解非常到位!区分胚系与体系突变,对于家族风险管理至关重要。很高兴这份报告不仅为您个人,也为您的家庭健康规划提供了清晰的科学依据。

2025-07-3033人觉得有用
方** 已验证 体检异常

我是结直肠癌晚期,已经用过一线药了。做这个检测是想看看有没有后线方案。价格比初治时做的那个便宜,但基因数更多。结果发现了HER2扩增,有新的用药机会。对于复发转移的患者来说,这个性价比很高,相当于用一次检测费,重新规划了治疗路线。

机构回复

您的情况正是我们设计产品的重点应用场景之一。肿瘤进化后,需要更全面的检测来寻找新的生机。很高兴能为您找到潜在的后线治疗方案,请继续加油!

2024-10-0551人觉得有用
史** 已验证 靶向用药参考

检测很有用,帮我妈妈找到了用药方案。采样用的是胸腔积液沉淀细胞包埋的块,不用再穿刺。但前期沟通时,关于这种特殊样本能否检测、怎么处理,来回打了三次电话才完全确认清楚。感觉信息可以更透明一点,提前在官网说明会更好。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。对于胸腔积液等特殊样本,处理流程确实更为复杂。您说得对,我们将尽快完善官网和资料库,增加对各种样本类型的说明,让用户更早心中有数。再次感谢!

2024-09-0545人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,真是在和时间赛跑。这次检测的快速和精准给了我们很大希望。报告不仅给出了明确的EGFR 19del突变,还对可能的耐药机制做了分析。我们拿着报告去问诊,医生都夸数据全面,省去了他很多验证时间。

机构回复

您的认可是我们前进的动力。我们致力于提供不仅快速,而且具有前瞻性的报告,为患者的全程管理提供参考。一起加油!

2025-01-0568人觉得有用
汪** 已验证 肠癌患者

检测很有用,医生夸报告全面。性价比我觉得中等偏上吧,毕竟基因数摆在那里。就是赠的保险之类的增值服务感觉用上的概率不大,如果能直接折点现或者减价就更实在了。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们已记录您的反馈。关于增值服务的形式,我们会认真调研,后续优化时力求更贴合患者的实际需求和偏好。

2026-02-2768人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

服务整体很好,顾问响应快。就是价格感觉还是偏高了些,虽然知道技术成本在那,但对于自费患者来说压力不小。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的压力,并一直致力于通过规模化和技术进步来优化成本。关于支付方式和援助计划的建议,我们已经记录并会认真研究,努力让更多需要的患者受益。

2025-09-088人觉得有用

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